腫瘤個體化治療基因檢測服務

我們與國外知名大學實驗室聯合開發多個擁有世界領先技術的項目,利用全球先進的檢測儀器并結合一系列自主研發的核心技術為廣大醫療機構和民眾提供全方位基因序列分析和基因信息 解讀服務。

測序平臺:

腫瘤的發生從個體基因變異開始,而靶向藥物可以針對攜帶特定基因變異的腫瘤細胞進行殺傷,療效顯著,腫瘤治療由此進入了精準醫療時代。2015年,美國前總統奧巴馬頒布“精準醫學計劃”,被《Nature》雜志列為2015年度十大科學事件。2016年,“精準醫學研究”被列為國家重點研發計劃重點專項之一。而作為精準醫學精尖武器的基因測序已經歷了近40年的發展,高通量二代測序(Next Generation Sequencing, NGS)技術更是將產業推向了新高度。

中源協和基因科技有限公司基于高通量二代測序(NGS)的基因檢測,目前在靶向藥物療效預測、分子分型、復發耐藥監控等方面,已經開發了隆時?、隆泰?、隆通?等系列腫瘤基因檢測產品。為醫生提供腫瘤患者基因變異的精確信息,最大程度地發現潛在可用的靶向藥物并提高藥物的治療有效率,為患者提供專 業、全面、精準的個體化治療方案。

一、全面覆蓋腫瘤發生發展的每一過程

二、主要產品介紹

1、隆時?-腫瘤靶向精準用藥檢測

基于高通量二代測序技術(NGS)平臺,結合具體癌種的特點和規律,選取不同癌種最具臨床價值的基因,隆時?通過一次檢測點突變、插入/缺失、擴增及基因融合等變異信息,全面分析《NCCN指南》推薦的所有靶向藥物。為腫瘤患者提供專業、全面、精細化的個體用藥指導。

  • 臨床意義:
  • 1)針對特定癌種為初診患者提供已獲批靶向藥物及臨床試驗藥物適用信息,提示可能的耐藥信息;
  • 2)為復發耐藥患者提供更多靶向治療方案選擇。

2、隆泰?-無創腫瘤精準用藥檢測

研究發現,腫瘤患者血液中存在少量的腫瘤基因組片段(即循環腫瘤DNA,ctDNA)。液體活檢(ctDNA檢測)不僅可以輔助診斷實體瘤,個體化用藥檢測,而且能夠實現腫瘤組織早發現,耐藥復發動態監測,療效評估,彌補了組織活檢的局限性,成為其有力補充。

隆泰?無創腫瘤精準用藥檢測,是基于高通量二代測序技術(NGS)的ctDNA液體活檢,能實現多基因多靶點的平行檢測,且擁有極高的敏感性與特異性。利用檢測血漿中的ctDNA,分析59個基因(42個靶向基因和21個化療相關基因)的突變、融合、拷貝數變化、多態性,全面覆蓋64種臨床抗腫瘤藥物療效及毒副作用相 關的基因信息,指導十幾種常見癌癥的個體化治療。

  • 臨床意義:
  • 1)適用于組織活檢不耐受的患者,替代有風險的侵入性取樣檢測;
  • 2)不受病灶部位和癌種限制;
  • 3)避免了組織取樣異質性,可真實反映患者基因變異全景;
  • 4)可實現對于療效及疾病進展的動態監測。

3、隆通?-腫瘤基因全項檢測

隆通?-腫瘤基因全項檢測是一款針對肺癌、結直腸癌、乳腺癌、胃癌、前列腺癌、肝膽腫瘤、婦科腫瘤等所有實體瘤推出的全癌種基因檢測產品。

隆通?采用高通量二代測序技術(NGS),全面檢測與靶向化療藥物療效、腫瘤遺傳易感、腫瘤信號通路相關的518個基因的全外顯子,涵蓋了目前CFDA和FDA獲批,指南推薦以及臨床在研全部靶向藥物的靶點,為臨床個體化治療提供全面精準的分子診斷依據。

  • 臨床意義:
  • 1)輔助發現新的耐藥機制、發現新的藥物敏感位點;
  • 2)提示腫瘤遺傳易感信息、上下游基因通路信息,輔助分析腫瘤發病機理,為患者家屬提示易感風險;
  • 3)覆蓋腫瘤相關35條信號通路的關鍵基因,為科研探索提供重要信息。

三、適用人群

四、技術優勢

  • 1、全面:涵蓋NCCN指南推薦的全部核心基因,指導FDA與CFDA批準的該適應癥所有靶向藥物,同時指導 所有適應癥臨床試驗中藥物;
  • 2、雙平臺驗證:CFDA批準的NextSeq、CN500基因測序儀+、RainDance、數字PCR驗證; RainDance 是目 前數字PCR儀器中檢測精度最高的儀器;
  • 3、嚴格質控:采用更加精確、客觀的qPCR方法對樣本質量進行質控;
  • 4、多種樣本:同時支持組織活檢和液體活檢無創檢測方案;
  • 5、準確:組織樣本測序深度高達10000X,血液樣本測序深度高達20000X。
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